医用射线防护手套在美国进行FDA注册具有以下作用：
1. 合法销售：只有通过FDA注册的产品才能在美国合法销售。
2. 提供安全和保证：FDA注册证书可以证明您的产品符合FDA的安全和质量标准，有助于消费者对产品的信任和使用的安全性。
3. 增加市场竞争力：FDA注册证书可以提升产品在市场上的竞争力，特别是在与竞争对手的产品相比较时。
4. 进入其他市场的准入要求：一些国际市场也要求产品通过FDA注册，因此通过FDA注册可以为您进一步开拓其他国际市场提供方便。
5. 与医疗机构合作的准入要求：一些医疗机构可能要求供应商提供通过FDA注册的产品，以确保医疗设备和用品的质量和安全性。
需要注意的是，医用射线防护手套的注册费用和具体要求可能不同于医用射线防护服，建议您在开始注册过程之前与FDA或代理机构进行咨询和沟通，以获取准确和新的信息。
医用射线防护手套的FDA注册办理程序如下：
1. 准备申请资料：准备所需的申请材料，包括手套的详细描述、技术规格、材料成分、使用说明书、生产工艺流程、质量控制措施等。还需要提供制造商和分销商的信息，以及其他相关文件。
2. 创建FDA账户：在FDA的电子提交门户（electronic submission portal）上注册账户。账户注册成功后，可以通过该门户提交申请和文件。
3. 提交注册申请：通过FDA的电子提交门户，填写注册申请表格（FDA Form 3601），并附上所有申请所需的文件和资料。
4. 缴付注册费用：根据FDA的规定，每个产品注册需缴纳不同的注册费用。在提交申请后，需要缴付相应的费用。
5. 等待审批：提交完申请后，进入FDA的审批流程。审批时间和流程会因情况而异，可能需要等待数月或更长时间才能得到批准。
6. 审核和检查：FDA可能会对申请进行审核和检查，包括现场检查和资料核实等。如果需要，FDA会联系申请人进行进一步的沟通和澄清。
7. 批准和注册证书：如果申请获得通过，FDA会发放注册证书，证明手套已经通过了FDA的审查和认可，具备在美国合法销售的资格。
需要注意的是，以上是通常的注册办理程序，具体步骤和要求可能会因产品类型和情况的不同而有所变化。建议在开始注册前，与FDA或代理机构进行详细咨询和沟通，以确保准确理解和遵循所有的注册要求和程序。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代