手术罩巾是一种特制的医用布料，通常由纺织纤维制成，用于手术过程中覆盖和保护患者、医生和手术场地。
手术罩巾的用途包括：
1. 保护患者：手术罩巾用于覆盖患者的身体，以防止手术场地的污染和交叉感染。它可以用于覆盖患者的躯干、四肢和手术区域，确保手术过程中患者的安全和卫生。
2. 防止交叉感染：手术罩巾能够阻挡微生物的传播，减少手术过程中的交叉感染风险。它可以有效地隔离手术区域和周围环境，防止外部微生物进入手术区域。
3. 提供清洁工作环境：手术罩巾能够覆盖手术台、手术器械、医生和其他人员，保持手术场地的清洁和卫生。它可以防止毛发、灰尘和其他污染物进入手术区域，确保手术过程的安全和有效。
手术罩巾的设计和材质通常符合医疗器械相关要求，如阻燃性、耐腐蚀性、透气性等。它们通常是一次性使用，以确保每个手术都有干净、卫生的罩巾使用。
手术罩巾的CE认证是指该产品符合欧洲共同体法规要求,并获得了CE标志的认证。
下面是手术罩巾CE认证的一般流程和费用：
1. 申请审核：首先，您需要找到一家认可的CE认证机构，提交申请并提供相关产品和技术文件。审核人员将对这些文件进行审查，以评估产品是否符合CE认证的条件。
2. 初步评估：审核人员会对产品进行初步评估，包括文献审核和现场检查。他们将评估手术罩巾的设计、材料、制造过程和使用说明书等。
3. 性能测试：根据相关的欧洲标准和法规要求，手术罩巾需要进行一系列的性能测试，例如阻燃性、拉伸强度、细菌过滤效率等。这些测试通常需要在认可的实验室进行。
4. 制造过程审核：审核人员还将评估手术罩巾的制造过程，确保符合相关的质量管理体系和安全标准。
5. 认证审核：一旦完成所有的评估和测试，审核机构将对产品进行认证审核。如果认证通过，机构将颁发CE认证证书。
费用方面，手术罩巾CE认证的费用会因机构和项目的复杂程度而有所不同。一般来说，费用包括申请费、审核费、测试费和认证费等。具体的费用可根据实际情况向认证机构咨询。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代