外科手术衣是一种特殊的医疗防护服装，用于临床手术过程中操作人员的个人防护。它具有以下作用和用途：
1. 防护感染：外科手术衣采用特殊的材料制成，可以有效阻隔微生物和其他污染物，降低手术中的交叉感染风险。
2. 隔离环境：手术衣可以将手术人员与手术场景隔离开来，阻断来自环境的微生物和灰尘的侵入，保持手术场所的清洁和无菌状态。
3. 减少手术人员的污染：手术衣可以覆盖手术人员的衣物，避免病原微生物附着在工作人员的衣物上，降低感染的风险。同时，手术衣还可以阻隔手术人员的体液和分泌物的直接接触，减少交叉感染的可能性。
4. 提供舒适性和便捷性：手术衣通常采用柔软、透气的材料制成，可以提供舒适的穿着体验。同时，手术衣的设计也考虑到手术人员的操作需求，方便手术人员进行操作，不影响手术的进行。
外科手术衣作为一种医疗防护装备，在手术中发挥着重要的作用，既可以保护手术人员免受污染和感染，又可以保护手术环境的清洁和无菌状态，确保手术的安全进行。
外科手术衣如需获得CE认证，需要按照医疗器械CE认证的标准和程序进行操作。下面是一般的流程和费用说明：
1. 选择认证机构：首先，您需要选择一家具有资质的认证机构，可以根据需求和市场认可度选择国内外的认证机构。一般认证机构会提供各种服务，包括评估、测试、审核和颁发认证证书等。
2. 申请资料准备：在向认证机构提交申请之前，您需要准备一系列的资料，包括产品技术文件、设计和生产文件、标识和标签信息、技术规范等。
3. 进行评估和测试：认证机构会对您提交的资料进行评估和测试，以验证产品是否符合相应的标准和要求。评估和测试的具体内容和要求取决于相关的标准和指南。
4. 进行审核：认证机构可能还会安排对您的生产过程和质量管理体系进行审核，以确保您的组织符合相关要求。
5. 颁发认证证书：在完成评估、测试和审核后，认证机构会根据结果颁发相应的认证证书，证明您的产品通过了CE认证。
费用方面，CE认证的费用会因不同的认证机构、产品类型和服务范围而有所不同。一般包括评估、测试、审核、证书和文件的费用等。您可以与认证机构联系，了解具体的认证流程和费用详情。
需要注意的是，CE认证是一种自愿性的认证，多数欧洲国家的法规要求医疗器械经过CE认证才能上市销售，但并不是所有国家对CE认证都有相同的要求。如果您的产品主要销售在市场，可能需要根据国家标准进行相应认证和注册。因此，建议您在做出决策之前咨询相关的机构或法律顾问，以确保您的产品符合当地的法规和要求。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代